HÉMOSTASE PRIMAIRE ISOLÉ
1. Physiologie de l'hémostase primaire
2. Définir l'hémostase.
3. Décrire les mécanismes de l'hémostase primaire
4. Quels sont les 3 étapes de l'hémostase ? Expliquez-les brièvement. (1.75pts)
5. Nommez trois (3) désordres de l'hémostase primaire. (0.5pt)
6. Citez les principaux composants impliqués dans l'hémostase. (0.5pt)
7. Les facteurs plasmatiques impliqués dans l'hémostase primaire ?
8. Citer les acteurs de l'hémostase primaire. (0,5 pt)
9. Quels sont les tests globaux de l'exploration de l'hémostase primaire et les tests analytiques ?
10. Citez les méthodes courantes d'exploration de l'hémostase primaire. (1pt)
11. Décrire les différents temps de l'hémostase primaire en précisant l'intervention de différents facteurs de la thrombine, du fibrinogène dans l'hémostase primaire. (01 pt)
PLAQUETTES:
1. Citer un complexe de glycoprotéine plaquettaire intervenant dans l'étape de l'adhésion au cours de l'hémostase primaire. (0.5pt)
2. Citez trois (3) fonctions majeures des plaquettes dans l'hémostase primaire.
3. Citez trois changements au niveau de la plaquette lors de son activation ? 1 point
4. Citer trois récepteurs de la membrane plaquettaire impliqués dans l'hémostase primaire
5. La formation du clou plaquettaires : inter actions des plaquettes avec le sous endothelium.
6. Quelle est la prostaglandine précurseur des thromboxanes ?
7. Quelle est la prostaglandine qui inhibe l'adhésion plaquettaire ?
8. Quelle est la différence entre la maladie de Bernard Soulier et la maladie de Glanzmann. 1 point
FACTEUR VON WILLEBRAND:
1. Facteur Von Willebrand : synthèse et rôles.
2. Rôles d'ADAMTS13.
3. Facteur de Willebrand : formes et fonctions
4. Concernant le facteur de Willebrand citer brièvement : les lieux de synthèse et son rôle dans l'hémostase primaire et la coagulation en précisant la différence entre le facteur de Willebrand circulant et sous endothélial (1 point)
QCM:
1) Le temps de saignement est allongé en cas de : A. Thrombopénie B. Prise d'aspirine C. Prise d'anti inflammatoire non stéroïdiens D. Déficit en GP Ib IIIa E. Hémophilie A
2) En cas de déficit en facteur Von Willebrand : A. Le TP est normal B. Le TCA est allongé C. Le facteur VIII est généralement abaissé D. Le fibrinogène est normal E. Le temps de saignement est allongé
3. Le temps de saignement est habituellement allongé dans : A. Les thrombopathies sévère B. Les thrombopathies constitutionnelles C. Le traitement à base d'Aspirine D. Les afibrinogénémies