1) Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) concernant le système circulatoire de l'embryon? A- L'aire cardiaque primitive se développe dans le septum transversum B- Le réseau vasculaire embryonnaire se développe à partir de cellules d'origine mésoblastique C- Il communique avec le placenta par la circulation vitelline D- Les veines cardinales crâniales et caudales se drainent dans le sinus veineux E- Les premiers battements cardiaques surviennent vers le 60ème jour du développement embryonnaire
2) Au cours du développement embryonnaire du cœur : A- L'aire cardiaque passe en position caudale au cours de la délimitation B- Les cellules de la lignée cardiaque dérivent de l'ectoblaste C- Le tube cardiaque primitif résulte de la fusion des deux tubes endocardiques D- Le feuillet péricardique pariétal dérive de la somatopleure E- Les cellules de la crête neurale participent à la formation de la paroi du troncus
3) Au cours du développement embryonnaire du coeur: A- L'étape de convergence précède la plicature (looping) du tube cardiaque B- Le cloisonnement se termine vers le 4 mois de développement embryonnaire C- La convergence permet d'aligner les orifices cardiaques au même niveau D- La délamination du flux sanguin correspond à la création de deux flux opposés droit et gauche dans le cœur E- Les cellules de la gelée cardiaque se différencient en myocardiocytes
4) Au cours du cloisonnement de l'oreillette primitive : A- Le septum primum et le septum intermedium délimitent l'ostium secundum B- Le foramen ovale se développe à partir de perforations du septum secundum C- Le foramen ovale est le seul orifice qui fait communiquer les deux oreillettes D- Le sens du flux sanguin est de l'oreillette droite vers l'oreillette gauche E- La persistance d'une communication inter-auriculaire (CIA) après la naissance est responsable d'un shunt cyanogène
5) La malformation cardiaque de type tétralogie de Fallot: A- Comporte une sténose pulmonaire B- Comporte une communication inter-auriculaire (CIA) C- Comporte une hypotrophie du ventricule droit D- Est responsable d'une cardiopathie cyanogène E- Résulte d'un défaut de fermeture du canal artériel
6) Est-ce que le blastème métanephrogène est à l'origine ? A- Du néphron B- Des canaux efférents testiculaires C- Du trigone vésical D- Des canaux éjaculateurs E- Des tubes de Bellini
7) Au cours du stade 5 vésicules, le rhombencéphale va donner: A- Le diencéphale et le mésencéphale B- Le mésencéphale C- Le diencéphale D- Le télencéphale et le diencéphale E- Le myélencéphale et le métencéphale
8) L'anencéphalie: A- Est liée à un défaut de fermeture du neuropore postérieur B- Est une absence de développement du tissu cérébral et de la voute crânienne osseuse C- Est un défaut de segmentation du tube neural D- Est associée à un défaut de formation des arcs branchiaux E- Peut être prévenue par l'administration à la mère de la vitamine A
9) Au cours du développement de la moelle épinière, la couche manteau donne: A- La couche marginale B- La couche matrice C- Les couches fondamentale et alaire D- Les méninges E- La couche neuroépithéliale
10) L'humeur aqueuse est résorbée par: A- Le canal veineux de l'angle irido-cornéen B- La couche choriocapillaire de la choroïde C- L'artère centrale de la rétine D- L'épithélium du corps ciliaire E- Le stroma iridien
11) Le fovea est: A- La zone privilégiée pour la vision nocturne B- La partie la plus fine de la rétine C- Une zone de la rétine pourvue d'un grand nombre de photorécepteurs bâtonnets D- Située dans l'axe de l'œil E- Le point de départ du nerf optique
12) Les structures d'échange avec la rétine nerveuse: A- La sclérotique B- Le choriocapillaire C- Le corps vitré D- Les corps ciliaires E- L'épithélium pigmenté de la rétine
13) Est-ce que le bourgeon urétéral ? A- Est d'origine mésonéphrotique B- Est à l'origine des tubes collecteurs C- Débute son développement au niveau du sinus urogénital D- Donne naissance dans sa partie initiale aux canalicules efférents E- Est une partie intégrante du blastème métanéphrogène
14) Le rein polykystique: A- Résulte de la fusion des néphrons B- Est un rein qui migre latéralement du côté lombaire droit C- Est un rein dont la migration crâniale est bloquée D- Est une malformation héréditaire E- Est associé fréquemment à une extrophie vésicale
15) Le pronéphros A- Se forme à partir de la portion craniale du cordon néphrogène B- Est développé entre la 20 et la 28 semaine embryonnaire C- Persiste dans l'embryon féminin pour la formation des trompes utérines D- A une origine mixte épiblastique et mésoblastique E- Est nécessaire au développement du tract génital masculin
16) Le développement du rein : A- Résulte du développement du bourgeon urétéral B- Est toujours associé au développement du canal de wolff C- Empêche le développement d'une extrophie vésicale D- Est associé à la production du liquide amniotique E- Ne répond à aucune des affirmations ci-dessus
17) L'extrophie vésicale est une malformation : A- Due à un défaut de mésenchymatisation B- Entraîne le décès immédiat du nouveau-né après l'accouchement C- Associée à l'absence des canaux de Wolff D- Qui entraîne la genèse d'une ambiguïté sexuelle E- Fréquemment associée à un hypospadias
18) Les canaux de Wolff sont à l'origine: A- Du rete testis B- Des tubes séminifères C- Des cônes efférents D- De l'épididyme E- Du canal déférent
19) La vésicule optique: A- S'invagine et donne naissance à la fente colobomique B- Provient d'une évagination du cerveau antérieur C- Est à l'origine de l'épithélium pigmentaire de la rétine D- Induit la formation des couches externes de l'œil E- Donne naissance à la placode cristallinienne
20) Quelles sont les structures qui sont impliquées dans la formation du stomodaeum: A- Le bourgeon frontal B- Le septum nasal C- Le processus palatin D- Les bourgeons maxillaires E- L'intestin pharyngien
21) La Fente faciale qui intéresse l'arcade dentaire supérieure correspond à : A- Fente labio-alvéolo-palatine B- Fente labiale simple C- Fente labio-narinaire D- Fente labio-alvéolaire E- Bec de lièvre médian
22) Les canalicules efférents A- Se différencient à partir du canal de wolff B- Relient l'épididyme au rete testis C- Sont issus de tubules de tissu mésoblastique D- Sont une structure éphémère E- S'ouvrent dans les canaux de muller
23) Toutes les affirmations concernant l'atrésie œsophagienne sont vraies sauf une laquelle? A- Correspond à une discontinuité de la lumière œsophagienne B- Est une malformation qui entrave la santé du nouveau-né C- Est due à l'absence de mésenchymatisation D- Est une malformation associée à une fistule œsotrachéale E- Son diagnostic est possible en salle de travail dès la naissance
24) Le mésentère commun A- Est une malformation qui peut entraîner des syndromes occlusifs des intestins B- Est due à une rotation incomplète de l'intestin moyen réalisant seulement 90 degrés en sens inverse des aiguilles d'une montre C- Survient au cours de l'hernie physiologique de l'intestin moyen D- Entraîne une disposition du colon et des anses intestinales à droite E- Peut s'associer à une dextroposition du cœur
25) Les gonocytes A- Se différencient à partir du somatopleure B- Colonisent la gonade en provenant de la région périallantoidienne C- Sont issus de tubules mésonéphrotiques D- Proviennent d'une structure éphémère pronéphrotique E- Sont formés à partir du mésenchyme de la crête génitale
26) Le glaucome congénital: A- Est dû à un manque de sécrétion de l'humeur aqueuse B- Son diagnostic dès la naissance est obligatoire C- Entraîne inéluctablement la cécité D- Est une agénésie des globes oculaires E- Est à angle fermé (hypermésenchymatisation de l'angle irido-cornéen)
27) Le tractus thyréoglosse A- Prend un trajet caudal à partir du foramen coecum B- Naît entre tuberculum impar et copula C- Donne des malformations sous forme de kystes latéraux du cou D- S'étend du plancher pharyngien jusqu'à les gros vaisseaux du cœur E- Est une poche branchiale endoblastique