Semiologie 2019 SN

QUESTION 1 : Le syndrome néphrotique : 3,5 PTS a. Définition b. S'agit-il d'une atteinte tubulaire ou glomérulaire ? expliquez-vous c. Principale manifestation clinique d. Deux étiologies e. Différences entre syndrome néphrotique et syndrome néphritique

QUESTION 2 : Néphropathie glomérulaire : 1,5 PTS a) Éléments biologiques b) Éléments cliniques

Q1- Dans le Syndrome pyramidal flasque A. Le tonus est aboli B. Le tonus est exagéré C. Le début est progressif D. Le début est brutal

Q2- Dans le Syndrome pyramidal spasmodique A. Le début est brutal B. Le tonus est exagéré C. Il existe une hypoesthésie D. On ne retrouve jamais un signe de Babinski

Q3- Dans le Syndrome pyramidal capsulaire A. l'hémiplégie est à prédominance brachiofaciale B. L'hémiplégie est homolatérale à la lésion C. l'hémiplégie ne s'accompagne pas de troubles sensitifs dans les lésions vasculaires ischémiques D. l'hémiplégie est associée à une aphasie de Broca

Q4. Le syndrome de Weber est un syndrome alterne : A. Qui résulte d'une lésion protubérantielle B. Associe une hémiplégie controlatérale à la lésion avec une atteinte du VI homolatérale à la lésion C. Associe une hémiplégie homolatérale à la lésion et une atteinte du III controlatérale à la lésion D. Associe une atteinte du III homolatérale à la lésion et une hémiplégie controlatérale à la lésion

Q5- Le syndrome de Brown-Séquard est un syndrome : A. Qui associe un syndrome pyramidal du côté opposé à la lésion et une atteinte de la sensibilité thermoalgésique du côté de la lésion B. Qui associe un syndrome pyramidal du côté de la lésion et une atteinte de la sensibilité proprioceptive du côté opposé à la lésion C. Qui associe un syndrome pyramidal, une atteinte proprioceptive et épicritique du côté de la lésion et une atteinte de la sensibilité thermoalgésique du côté opposé à la lésion D. Qui s'observe dans un syndrome d'interruption totale de la moelle

Q6- Dans le syndrome parkinsonien : A. Les tremblements s'observent lors du maintien des bras tendus B. Les tremblements s'observent en dehors de tout mouvement volontaire C. Les tremblements persistent pendant le sommeil D. On retrouve le tremblement au niveau de la main, du pied et de la tête

Q7. Dans le syndrome parkinsonien : A. L'hypertonie est élastique cédant en lame de canif B. L'hypertonie est plastique cédant par à-coups C. Les mouvements volontaires et automatiques sont ralentis mais leur initiation se fait immédiatement D. Il existe un retard dans l'initiation et l'exécution des mouvements

Q8- Dans le syndrome neurogène périphérique : A. Il existe une hypertonie B. Il existe une abolition des ROT C. Il existe une hypotonie D. Il existe un signe de Babinski

Q9. Dans le syndrome neurogène périphérique : A. On retrouve souvent une hypoesthésie thermoalgésique avec un niveau sensitif net B. On retrouve parfois de façon suspendue une dissociation de la sensibilité avec abolition de la sensibilité douloureuse et conservation de la sensibilité tactile C. Le scanner est l'examen complémentaire pour son exploration

Q10. Dans le syndrome myogène : A. Le déficit moteur prédomine toujours en distal B. Le déficit moteur est absent C. Le déficit moteur est toujours proximal D. Le déficit moteur est souvent proximal au niveau des ceintures

Q11- Dans le syndrome myogène : A. Il existe une hypoesthésie à tous les modes B. Les ROT sont abolis dès le début C. Les réflexes cutanéo-abdominaux sont abolis D. Les réflexes idiomusculaires sont abolis

Q16- Dans le syndrome méningé A. Les céphalées sont constantes et intermittentes B. Les céphalées sont permanentes et inconstantes C. Les vomissements sont constants D. Les vomissements ne calment pas les céphalées

Q17- Dans le syndrome méningé A. Un LCR (liquide céphalo-rachidien) purulent peut avoir comme étiologie une tuberculose B. Un LCR clair lymphocytaire peut être d'origine staphylococcique C. Un LCR rose peut avoir comme étiologie une rupture d'un anévrisme D. Un LCR clair peut être d'origine streptococcique au début

Q18- Le syndrome confusionnel A. Peut-être déclenché par une fièvre, un traumatisme crânien ou par un deuil familial B. Le patient ne présente pas de troubles du comportement mais des troubles de la mémoire C. Le patient ne présente pas de troubles de la mémoire mais des troubles du comportement D. Ce syndrome est irréversible

Q19- Le syndrome frontal A. On observe une augmentation des activités motrices spontanées B. On observe une préhension pathologique de type grasping C. Le patient est incapable de réaliser des opérations mentales D. Est observé dans les lésions unilatérales frontales

Q20- Dans le syndrome démentiel A. Les troubles de la mémoire prédominent sur les faits anciens B. Les troubles gnosiques sont inauguraux C. Les troubles du calcul mental sont tardifs D. Les troubles du comportement peuvent conduire à faire des actes délictueux