Question 1 : Dans le syndrome myogène, l'atteinte de la ceinture pelvienne et de la racine des membres inférieurs peut donner : A. Une hyperlordose avec bascule en avant du bassin et thorax rejeté en arrière B. Une marche lente et tâtonnante C. Le patient prend appui avec ses mains sur ses genoux pour se relever D. Des réflexes ostéo-tendineux vifs aux membres inférieurs E. Un élargissement du polygone de sustentation avec les bras écartés

Question 2 : Dans le syndrome myogène, l'étude des enzymes musculaires montre : A. Une augmentation de la LDH et de la CPK B. Une diminution des aldolases et des transaminases C. Une diminution des enzymes musculaires signe une aggravation de la maladie D. Une amélioration de la maladie s'accompagne d'une augmentation des enzymes musculaires E. La CPK est l'enzyme musculaire la plus spécifique

Question 3 : Dans le syndrome myogène, on retrouve à l'électromyogramme (EMG) : A. Les vitesses de conduction nerveuses motrices et sensitives sont très élevées B. Le tracé EMG est très pauvre en potentiels d'unités motrices par rapport à l'effort fourni C. Les potentiels motrices sont anormaux car ils sont polyphasiques (4 phases ou plus) D. Les potentiels d'unités motrices sont anormaux car ils sont de brève durée (< 3 ms) E. Les potentiels d'unités motrices sont anormaux car ils sont de grande amplitude (> 5mV)

Question 4 : Concernant le syndrome neurogène périphérique : A. Ce syndrome comporte des signes moteurs, des signes sensitifs et des signes neurovégétatifs B. Les signes moteurs comportent entre autres le deficit moteur, l'hypotonie, la diminution ou l'abolition des réflexes ostéo-tendineux C. Les signes sensitifs objectifs sont souvent les premiers signes à apparaitre D. Les signes sensitifs subjectifs sont d'origine radiculaire ou tronculaire E. Les signes neurovégétatifs comportent des troubles trophiques, des troubles vasomoteurs et des troubles génito-sphinctériens

Question 5 : Pour conforter le diagnostic du syndrome neurogène périphérique : A. La biopsie neuromusculaire confirme le diagnostic de la neuropathie B. La biopsie neuromusculaire confirme le caractère démyélinisant ou axonal de la neuropathie C. L'EMG comporte deux temps : la détection et la mesure des vitesses de conduction nerveuse D. À l'EMG au repos, il existe une activité électrique spontanée E. L'EMG confirme la présence de signes myogènes

Question 6 : Ce patient : A. Présente un déficit périphérique puisque les réflexes sont abolis B. Présente un déficit central puisque son tonus musculaire est aboli C. Présente un déficit central puisqu'il a une anesthésie avec un niveau supérieur bien délimité D. Est capable de bouger les jambes sur le lit mais ne peut pas les soulever si on les fait tomber du plan du lit E. On observe juste des contractions musculaires sans mouvements si on lui demande de bouger les jambes

Question 7 : Comme examens complémentaires, ce patient doit être exploré par : A. Un scanner lombosacré B. Une IRM médullaire dorsale (thoracique) C. Un ENMG des membres inférieurs D. Une ponction lombaire avec étude du LCR E. Un Electroencéphalogramme

Question 8 : Chez un patient reçu pour syndrome cérébelleux vermien : A- On observe une hypotonie avec des réflexes rotuliens exagérés B- Une hypertonie avec des réflexes rotuliens abolis C- Une dysmétrie et une adiadococinésie latéralisée D- Une augmentation du polygone de sustentation avec nystagmus horizontal E- Un signe de Babinski bilatéral