Q1- Dans une hémiplégie capsulaire A. Le déficit moteur est total, proportionnel et homolatéral à la lésion B. Le déficit moteur est total, proportionnel et controlatéral à la lésion C. Le déficit moteur est total et proportionnel avec trouble neuropsychologiques D. Le déficit moteur est à brachio-faciale avec troubles sensitifs E. Le déficit moteur est à prédominance crurale avec troubles sensitifs

Q2- Le Syndrome Pyramidal Spastique A. S'observe chez un patient présentant une compression médullaire aigue B. S'observe chez un patient présentant une compression médullaire lente C. S'observe chez un patient victime d'un AVC ischémique récent D. S'observe chez un patient Victime d'un AVC hémorragique récent E. S'observe chez un patient Victime d'un AVC ischémique remontant à six mois

Q3- Dans le Syndrome méningée A. les vomissements sont constants et faciles sans nausées préalables B. les céphalées sont constantes et permanentes C. les vomissements calment les céphalées D. le signe de Kernig est constant et nécessaire pour le diagnostic E. Le Signe de Brudzinski est constant et nécessaire pour le diagnostic

Q4- Dans le syndrome cérébelleux A. Les réflexes ostéo-tendineux exagérés avec hypotonie B. des réflexes ostéo-tendineux exagérés avec hypertonie C. Une hypotonie avec des réflexes rotuliens pendulaires D. Un signe de Babinski bilatéral E. Une adiadococinésie unilatérale

Q5- Dans le Syndrome de Webber A. L'hémiplégie est homolatérale à la lésion B. L'atteinte du III est homolatérale à la lésion C. L'atteinte oculomotrice est controlatérale à la lésion D. La lésion se trouve au niveau protubérantiel E. L'examen complémentaire de choix pour visualiser la lésion est l'IRM cérébrale

Q6- Les signes cliniques du syndrome neurogène périphérique comportent : A. Des signes moteurs B. Des signes végétatifs C. Des signes pyramidaux D. Des signes sensitifs E. Des signes d'irritation corticale

Q7- signes moteurs du syndrome neurogène périphérique (SNP) sont : A. Un déficit moteur à prédominance proximale B. Une hyper-réflexie ostéo-tendineuse C. Des fasciculations bien visibles à la surface du muscle, à leur frôlement D. Une amyotrophie plus importante dans les atteintes axonales E. Un signe de Babinski bilatéral

Q8- Les signes sensitifs du syndrome neurogène périphérique (SNP) : A. Les signes sensitifs objectifs sont les premiers signes qui apparaissent dans le SNP B. L'ataxie fait partie des troubles de la sensibilité profonde C. Les signes sensitifs subjectifs peuvent être radiculaires ou tronculaires D. Les paresthésies sont décrites comme des fourmillements, des engourdissements des tremblements E. Les dysesthésies sont déclenchées par le tact

Q9- Dans le syndrome myogène : A. Le déficit moteur est proximal ou global, rarement distal B. La marche est lente et dandinante C. L'atrophie musculaire peut être masquée par une adipose sous-cutanée D. La myotonie est une difficulté de la contraction musculaire E. La myotonie est caractéristique de la maladie de Duchenne

Q10- Parmi les étiologies du syndrome myogène, on peut citer : A. La sarcoïdose B. L'hyperthyroïdie C. La maladie de Steinert D. La maladie de Charcot E. L'hypothyroïdie